• DURATESTON CANADÁ BIO LABS SUSTANON 250 10X1ML - AES LABS
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CANADA BIO LABS

DURATESTON CANADÁ BIO LABS SUSTANON 250 10X1ML

DURATESTON CANADÁ BIO LABS SUSTANON 250 10X1ML

R$ 390,00
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+ Esgotado
DOSAGEM EMBALAGEM
250 mg/ml 10*1ml/caixa

Informações adicionais

Descrição é um medicamento andrógeno e esteróide anabolizante e um éster de testosterona que tem sido usado como componente de preparações mistas de éster de testosterona.
Nome químico [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-d imetil-3-oxo-1,2,6,7,8, 9,11,12,14,15,16, 17- dodecahidro ciclopenta[a]fen antren-17-il] 4-metilpentanoato
Sinônimos
  • Isocaproato de testosterona
  • 15262-86-9
  • Isocapronato de testosterona
  • UNII-X8ST05GYDM
  • CHEBI:35001
Termos de entrada MeSH
  • Isocaproato de testosterona
Fórmula C25H38O3
Peso molecular 386,576 g·mol−1
Aparência pó cristalino branco
Ponto de fusão 153-157°C
Ponto de ebulição 487,6±45,0°C a 760 mmHg
Pureza 99%
Densidade 1,1±0,1g/cm3
Pressão de vapor 0,0±1,2 mmHg a 25°C
Entalpia de Vaporização 75,3±3,0kJ/mol
Índice de refração 1.529
Refratividade molar 111,2±0,4 cm3
Ponto de inflamação 208,0±28,8°C
Solubilidade Praticamente insolúvel em água, muito solúvel em acetona e cloreto de metileno, muito solúvel em óleos graxos.
Área de Superfície Polar 43Å2
Polarizabilidade 44,1±0,5 10-24cm3
Tensão superficial 40,8±5,0 dinas/cm
Volume molar 360,3±5,0 cm3
Códigos de perigo Xn
Número CAS 15262-86-9
Nome IUPAC [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimetil-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-do decahidrociclopenta[a]fenantren-17-il] 4-metilpentanoato
UNI X8ST05GYDM
CID PubChem 231084
ID do ChemSpider 23089246
KEGG C14663
CHEBI 35001
ChEMBL 1872906
InChI 1S/C25H38O3/c1-16(2) 5-10-23(27)28-22-9 -8-20-19-7-6-17-15 -18(26)11-13-24(17, 3)21( 19)12-14-25( 20,22)4/h15-16,19 -22H,5-14H2,1-4 H3/t19-,20-,21-,22-,24-, 25 -/m0/s1
InChIKey PPYHLSBUTAPNGT-BKWLFHPQSA-N
ID da substância DSSTox DTXSID0046806
Painel CompTox DTXSID0046806
Sorrisos CC(C)CCC(=O)OC1CCC 2C1(CCC3C2CCC4 =CC(=O)CCC34 C)C
SORRISOS Isoméricos CC(C)CCC(=O)O[C@ ]1CC[C@@H]2[C@@ ]1(CC[C@]3[C@ H]2CCC4=CC(=O)CC[C @]34C)
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